90% АНОМАЛИЙ У РЕБЕНКА ВЫЯВЛЯЮТСЯ БЕЗ АМНИОЦЕНТЕЗА

Конечно, одна проблема, которой родители очень обеспокоены, когда они ждут ребенка, заключается в том, чтобы убедиться, что они здоровы и не страдают от каких-либо заболеваний или уродств.

Сегодня есть методы диагностики очень эффективно, что, по словам специалистов, ответственных за отдел фетальной медицины больницы Сан-Франциско Хавьера де Бильбао, позволяют выявить 90% пороков развития плода.

С помощью ультразвуковых и диагностических тестов, таких как ERAC (оценка риска хромосомных нарушений или тройной скрининг), можно выявить наиболее распространенные патологии плода, такие как синдром Дауна, расщелина позвоночника, болезни сердца плода или грыжи диафрагмы.

По словам врачей, при использовании неинвазивных систем, таких как ультразвук в течение первого триместра и биохимический анализ крови между 11 и 14 неделями, можно обнаружить 90% хромосомных нарушений.

В то время как общие меры, такие как практика амниоцентеза для всех женщин старше 35 лет, выявлены только в 23-30% случаев.

Поэтому они предлагают оставить амниоцентез в тех случаях, когда биохимические анализы указывают на высокий риск, поэтому следует уточнить, что это индекс оценки риска, а не метод диагностики.

Это означает, что даже если риск высок, это не значит, что у ребенка есть дефект. В этом случае только амниоцентез или биопсия может определить это.

Они также предлагают инвазивные пренатальные диагностические тесты для случаев, когда в анамнезе есть врожденные дефекты или повторные аборты или когда ультразвук выявляет физическую порок развития плода.

Во всех случаях боль, которую испытывают мы, родители, из-за того, что у нашего ребенка серьезный дефект, необъяснима.

Поэтому, помимо статистики и общности, я считаю, что каждый конкретный случай должен рассматриваться путем исчерпания всех необходимых тестов, определяющих состояние ребенка.