Любопытный случай с Мэтью: ему 7 месяцев и он выглядит как новорожденный

Когда родился мой средний ребенок, Аран, который едва весил более двух килограммов, я был удивлен, увидев, каким крошечным он был. Настолько, что это дало мне ощущение, что я могу взять его одной рукой.

Это скоро росло, и это ощущение исчезло, но не в случае МэтьюМалышка родился очень маленьким и это, семь месяцев спустя, это все еще так.

Он родился весом всего 500 грамм

Его зовут Мэтью Риддл IIIи должен был родиться на 28 неделе беременности, потому что врачи поняли, что он плохо растет.

Чтобы спасти его жизнь, они преждевременно вызвали роды, и так родился Матфей, всего 500 грамм веса, после чего они рассмотрели случай задержки внутриутробного роста.

Однако в отделении интенсивной терапии новорожденных врачи увидели, что что-то не так. Мэтью все еще не вырос, и они увидели, что его мозг не увеличился в размерах. Учитывая эту ситуацию, прогноз был серьезным: ребенок не будет жить долго.

Пока они не увидели, что это была редкая болезнь

Почти через три месяца после рождения был поставлен окончательный диагноз. Мэтью страдает от редкой болезни, называемой микроцефальной первичной остеодиспластической карликовостью типа II, также известной как изначальный карликовость.

Это сильно изменило ситуацию, сильно изменив прогноз. Врачи могли сказать родителям, что Мэтью будет ходить, что он будет говорить и что Я мог бы даже пойти в школу, Единственное, что было бы необычайно маленьким, и что из-за его синдрома ему всегда приходилось жить между своим домом и медицинским контролем и вмешательствами.

С семи месяцев выглядит как новорожденный

Сейчас Мэтью семь месяцев, и многие люди думают, что он новорожденный, видя его таким маленьким. На самом деле едва весит 1800 кгменьше, чем весит новорожденный. Меньше, чем мой сын весил посередине, когда он удивил меня своим маленьким размером с преждевременным рождением.

В этом месяце они должны были действовать, чтобы предотвратить инсульты, что является продолжением жизни, которая стала связана с медицинским лечением и, таким образом, должна продолжать развиваться наилучшим образом.

Его семья хотела объяснить его историю, чтобы мир узнал о существовании так называемых редких заболеваний, их специфическом состоянии, а также воспользовался возможностью и попросил поддержки в их кампании в GoFundMe.

Отсюда желаю, чтобы у Мэтью была самая счастливая жизнь При поддержке его семьи и друзей.

Видео: Game Theory: FNAF, We were WRONG about the Bite Five Nights at Freddy's (May 2024).