Внезапная младенческая смерть - самый большой страх родителей с новорожденными. Он определяется как внезапная и неожиданная смерть ребенка в возрасте до одного года, и, по оценкам, от него умирает один из 2000 детей.
Это не предупреждает, никаких симптомов, это происходит внезапно и по причинам, которые до сих пор неизвестны, но ученые продолжают исследовать, чтобы найти их. Одним из последних великих достижений, которые были достигнуты, был определить белок, дефицит которого в мозгу ребенка может быть связан с внезапной смертью ребенка.
Внезапная смерть наступает в основном между четвертой и шестнадцатой неделей, то есть между первым и четвертым месяцем жизни ребенка. Есть несколько гипотез, которые связывают это с нарушениями в мозге, с генетической мутацией или проблемами в сердце ребенка.
До сих пор мы знаем только способы предотвращения этого, но он не дошел до места с причинами, которые его вызывают, хотя в свете последних исследований может быть сочетание факторов.
Орексиновый белок
Исследователи в детской больнице Westmead в Сиднее нашли доказательства того, что дети, умирающие от синдрома внезапной детской смерти, также известного как «смерть в кроватке», имеют низкие уровни орексиновбелок, присутствующий в мозге, более конкретно в гипоталамусе, который регулирует стимуляцию сна и отвечает за пробуждение ребенка, когда он лишен кислорода.
В исследовании, которое проводилось в течение одиннадцати лет, они изучили случаи смерти 46 детей, 27 из которых умерли от СВДС. Они обнаружили, что у детей, умерших от СВДС, снижение уровня орексина на 21 процент по сравнению с контрольной группой.
Это означает, что ответ на пробуждение у этих детей не так силен Как и у других детей.
Ученые обнаружили низкий уровень этого белка в мозге взрослых людей с обструктивным апноэ во сне, состояние, которое вызывает задержки дыхания во время сна.
Можно ли это предотвратить?
Это большой вопрос, который мы должны знать, чтобы избежать этой трагедии. Хорошая новость заключается в том, что, хотя это и верхушка айсберга, «открытие вселяет надежду на то, что младенцы могут быть исследованы, чтобы избежать этого риска в будущем», - говорит Рита Мачаалани, автор исследования. «Обнаружение может стать реальностью через 10–15 лет», - добавляет он.
