Создайте линию одежды солидарности, чтобы покрыть медицинские расходы вашей дочери с lissencephaly

Жизнь резко обернулась для Кэти, когда на 20 неделе беременности ей сказали, что с ребенком, которого она ожидала, что-то не так. Хотя ей было предложено прервать беременность, она и ее партнер решили пойти дальше.

Харлоу Джин родилась в октябре 2016 года с лиссэнцефалией, редким генетическим заболеванием, при котором мозг ребенка гладкий и не имеет складок, что влияет на функцию нейронов и умственное развитие. Хотя это состояние не может быть излечено или полностью изменено, существуют способы лечения, которые могут помочь, но они очень дороги, и Кэти не могла справиться с ними, поэтому Он решил создать линию одежды солидарности, чтобы помочь покрыть медицинские расходы его дочери.

Стремясь оказать Харлоу и медицинскую помощь, которой он заслуживал, Кэти начала продавать футболки на Etsy, чтобы заработать дополнительные деньги. Бизнес рос, и на свет появилась Hope for Harlow, интернет-магазин футболок, толстовок и других аксессуаров для младенцев, детей и мам.

Но это не обычный магазин, это нечто большее: Это проект солидарности, Его заработок предназначен не только для покрытия медицинских расходов Харлоу, но это распространилось на других детей с ограниченными возможностями чьи родители нуждаются в дополнительной финансовой поддержке.

Недавно Кэти запустила новая линия одежды солидарности которая состоит из изготовления рубашек в честь детей с ограниченными возможностями и предоставления 50 процентов дохода их соответствующим семьям.

Прикосновение к реальности его дочери было нелегким для Кэти, которая с рождения Харлоу призналась, что перенесла серьезную послеродовую депрессию. Делая свою историю известной, она надеется вдохновить и помочь другим женщинам, которые также сталкиваются с подобными ситуациями.

Что такое лиссэнцефалия?

Как мы уже упоминали выше, lissencephaly буквально означает "гладкий мозг", в котором нормальные складки этого органа не сформировались, Это может быть вызвано внутриутробными вирусными инфекциями или вирусными инфекциями у плода в течение первого триместра беременности, недостаточным кровоснабжением мозга ребенка на ранних стадиях беременности или из-за генетического нарушения.

Дети с этим пороком развития обычно имеют необычный внешний вид лица, трудности с глотанием, отсутствие прогресса и тяжелая психомоторная отсталостьОни также могут иметь нарушения в руках, пальцах рук, ног, мышечные спазмы и судороги.

Лечение зависит от тяжести каждого случая и локализации пороков развития головного мозга. Ожидаемая продолжительность жизни варьируется в зависимости от тяжести случая. Есть дети, которые могут иметь почти нормальное развитие, в то время как многие умирают до 2 лет.