Амниоцентез не лечит

Испанские мамы призваны выступить рутинный амниоцентез с 35 лет или когда другие предыдущие анализы или семейный анамнез показывают, что у ребенка могут быть некоторые хромосомные аномалии.

Когда мать должна решить, проводить ли амниоцентез или консультироваться со мной, первое, что я говорю, - это помните, что Аминоцентез ничего не лечит, ничего не мешаетОн просто даст нам достаточно надежные данные о том, есть ли у ожидаемого ребенка хромосомные проблемы, и не более того, поскольку он также не обнаруживает других проблем, которые также могут вызвать умственную отсталость или проблемы со здоровьем.

Аминоцентез является чрезвычайно инвазивным тестом, который включает в себя прокалывание кишки женщины длинной иглой для взятия образца аминотической жидкости. Чтобы свести к минимуму риск прокалывания ребенка, его согласовывают с УЗИ. Однако есть ошибки и риски.

амниоцентез Обычно это делается между 12 и 16 неделями, а результаты могут занять две или три недели. Это огромное эмоциональное бремя, потому что, помимо неопределенности, беспокойства и возможного решения об аборте, оно заставляет матерей страдать и им трудно сохранять радость и уверенность, особенно в отношении их связи с ребенком. ,

Риски аминоцентеза

Общие данные указывают на то, что есть риски при амниоцентезе: вероятность того, что аминоцентез приведет к нежелательному прерыванию беременности, среди 200, вероятность хромосомных нарушений и решение, которое примет мать, должны быть подтверждены, если будут подтверждены.

Это обычно делается после 35 лет, потому что именно тогда статистические возможности ребенка с хромосомными изменениями равны возможности аборта в результате теста.

Но ни предотвращает, ни лечит, он просто используется, чтобы обнаружить, есть ли у ребенка «Даун» или другие изменения, ставя шкалу, что есть такая же вероятность потерять его, даже если у него ничего нет.

Потеря ребенка от амниоцентеза

Потеря желаемого и здорового ребенка из-за амниоцентеза Это может быть огромная боль, с которой я, по правде говоря, не буду сталкиваться, конечно, в моем случае я не буду выполнять тест, так как я не буду прерывать ребенка, даже если он окажется «неправильным».

Я бы предпочел оставить судьбу, доверие, игру, чтобы потерять желаемого ребенка из-за того же шанса, что я не был здоровым хромосомно. Но я думаю, что все должны ценить, со всеми данными, решение сделать тест, который включает в себя опасности. Если шансы смерти плода от теста такие же, как и у Дауна, я не знаю, стоит ли это делать на самом деле, решить очень сложно.

Личные переживания, полные эмоций

Во всяком случае, я, если бы не родился здоровым по другим причинам, какими бы они ни были, приветствовал бы и любил то же самое, так Я никогда не думал, что стоит знать, были ли у меня хромосомные нарушения Ну, я бы не прерывал, если бы они были подтверждены.

Это решение я принял, когда ждал своего сына. Я решил не сдавать тест, так как был уверен, что не прервусь, даже если у ребенка был Даун или другие изменения. Решив это, мне стоило меньше играть с амниоцентезом.

Я много читал о том, как живут родители, у которых есть ребенок с такими характеристиками, и решил, что в этом случае моя работа будет заключаться в том, чтобы позаботиться о том, чтобы у меня были необходимые стимулы для достижения их максимального потенциала, и посвятил себя тому, чтобы все было как можно более привязанным, чтобы они не Материал или эмоции будут отсутствовать, когда я уйду.

Однако, моя лучшая подруга, она столкнулась с реальной ситуацией через некоторое время. Анализы крови уже указали на высокий риск Дауна, Мы даже искали другие дополнительные тесты, которые были выполнены в Испании, неинвазивные, чтобы приблизиться к диагнозу.

Все указывало на ребенка с Дауном и серьезными проблемами в его сердце, когда был проведен самый сложный ультразвуковой анализ. Они решили не идти вперед, если амниоцентез подтвердил это, но они хотели иметь такую ​​безопасность до принятия решения об аборте. У взрослого в его семье была тяжелая умственная отсталость, и это их отметило. Она была сломлена, она все еще разговаривала со своим сыном, хотя она не хотела, чтобы он родился, если ее жизнь, по ее убеждению, будет страдать. Я уважал его решение и понимал, что в его взгляде на вещи было что-то смелое и полное боли.

На самом деле, мысль о ребенке, которому для выживания приходится страдать от множества операций, пугает меня, особенно если это ребенок, у которого не должно быть шансов на нормальную жизнь. Но, с другой стороны, я знал матерей, у которых были дети с неожиданными неожиданностями, детей, которые превзошли операции на сердце и которые продолжают счастливо расти в своих семьях и добиваются больших успехов, любимы и счастливы, хотя мы не можем знать, что судьба их держит. И это та судьба, которую никто не может знать.

Этот маленький не родился. Не диагнозом амниоцентеза или решением его родителей, а естественными причинами, так как его сердце перестало биться. У него есть имя и место в семье, и сегодня его мать все еще любит его, хотя он, возможно, решил не родиться. И его отец, который скончался, наверняка заботится о нем, по крайней мере, я так чувствую.

Я помню еще одну маму, которую я не знаю лично, но я уже много лет читаю Пайдейю в ее блоге и учусь у нее. она решил, что у него родился сыни сопровождал его несколько дней, когда он был в мире. Я также чувствовал очень смелое его решение, и мне было приятно думать, что такая короткая жизнь может наполнить его семью любовью и получить столько любви. Я приглашаю вас прочесть его переживания, потому что он не может никого оставить таким беспомощным, чем-то настолько полным прекрасных и грустных эмоций.

Страх иметь ребенка с проблемами

Основная проблема, которую матери и отцы обычно объясняют мне, заключается не в том, что их ребенок не здоров или у него нет нормального интеллекта, или что они сомневаются, что будут любить его, заботиться о нем и дать все возможное, чтобы жизнь была счастливой и счастливой. возможна автономия, но боязнь того, что ребенок с задержкой будет жить, когда они пропадают и больше не сможет заботиться о нем.

Люблю сирот

Это беспокойство еще больше у тех, кто вырос с родственником, страдающим от синдрома, взрослыми людьми, которые госпитализированы в центрах из-за неспособности постоять за себя и сильно осиротевшими из-за отсутствия родителей. Обычно это основная причина, по которой родители решают сделать амниоцентез и сделать аборт, если диагноз подтвердится. Они живут с огромной болью, и в этих случаях мое сопровождение в дуэли, хотя я не разделяю интеллектуально решение, я предлагаю это от души.

Я понимаю Думать, что ребенок, который не может позаботиться о своей жизни, останется один без нас, это ужасная вещь. Я не знаю, если бы эти люди изменили свою жизнь, они бы минимизировали любовь, которую они получили в детстве, они бы скорее не существовали. Я не знаю, но я понимаю боль родителей, которые предоставляют своему ребенку эту беспомощность и хотят избежать этих страданий, если у них нет религиозных убеждений, которые мешают им сделать аборт.

Однако когда мы говорим о сыне или брате, который перенес инвалидизирующую болезнь или несчастный случай, они обычно все переосмысливают. И дело в том, что в таких деликатных делах, которые так много связаны с любовью, нет ничего белого или черного, ничего определенного, мы не можем судить, и у нас есть только руководство сердца, чтобы принять решение.

Амниоцентез не лечит

Но это очень деликатное личное решение - выполнить тест, а не продолжать беременность, поэтому, как я объяснила, я просто напоминаю матерям, что амниоцентез не лечит и это рулетка в руках науки, мы ставим те же шансы потерять ребенка без проблем, чем иметь с ними.

Видео: У кого может родиться ребенок с синдромом Дауна? (May 2024).