Церидвен Хьюз - мать Исаака, 8-летнего мальчика с диагнозом синдром Мебиуса, крайне редкое заболевание, вызывающее паралич лицевого нерва. Помимо того, что она мама, она еще и фотограф, и ей нужно было объединить две страсти - фотографию и материнство - в прекрасном проекте под названием "То же самое, но разные" в котором он намерен показать детям за их заболевания.
Они страдают от болезней, которые делают их внешность другой, но это не означает, что они остаются детьми, свежими, невинными и веселыми, как дети их возраста. И это то, что вы хотите выделить, что, несмотря на различие, они такие же, как и любой другой ребенок.
болезнь Исаак Это вызывает у вас проблемы со смехом, двигая глазами и разговаривая. Это не влияет на него познавательно, но влияет на его внешность и его поведение, поэтому иногда люди смотрят на него странно.
С этим серия фотографий детей с различными заболеваниями (Он сфотографировал около 20 детей) намерен преодолеть барьер инвалидности и не будет рассматриваться как «угроза». Он считает, что благодаря портретам люди будут больше интересоваться людьми, чем их болезнями.
У Ивана синдром Драве, также известный как тяжелая миоклоническая детская эпилепсия или полиморфная эпилепсия, является разрушительной детской энцефалопатией.
Iwan Он счастливый ребенок, любит свою семью, любит делать загадки и готовить. Он также любит плавать, и хотя он хочет, чтобы он мог ходить на пляж каждый день, он также любит сидеть дома и играть со своим iPad.
Наталия Синдром Патау, генетическое состояние, также известное как трисомия в п. 13, трисомия D или синдром Бартолина-Патау, является генетическим заболеванием, которое возникает в результате наличия дополнительной хромосомы 13.
Она очень счастливая девушка, любит танцевать, музыка - это ее мир. Он любит делиться моментами со своей сестрой.
Мэтью Он родился с 26 неделями беременности, является близнецом Элин и страдает синдромом Крузона, генетическим заболеванием, которое влияет на рост черепа.
Он очень веселый, энергичный мальчик, и, прежде всего, он любит футбол. Его мечта - однажды сыграть в «Реале» или «Манчестер Юнайтед».
Томос Он родился с расщелиной позвоночника, генетическим пороком развития, который поражает одного из двух тысяч детей. Существует не так много детей с этим заболеванием, так как 9 из 10 женщин, чьи дети диагностированы при беременности с расщелиной позвоночника, предпочитают прерывать беременность.
Он самый младший из четырех братьев, обладает отличным чувством юмора и любит играть в Фифа со своим старшим братом. Он болеет за «Манчестер Юнайтед», любит кататься на лошади, играть в регби на колясках, готовить вместе с мамой, только что научился плавать без посторонней помощи.
Изобель и Абигайль Это два идентичных трехлетних близнеца с синдромом Дауна, генетическим заболеванием, вызванным наличием дополнительной копии хромосомы 21, которая, хотя и более частая, встречается у идентичных близнецов, встречается в одном из каждых 2 000 000 случаев.
Вместе они динамит. Они полны радости и позитивизма. Хотя они очень разные личности, они любят проводить время вместе.
