Некоторым родителям компенсируют 1,3 миллиона евро за то, что они не обнаружили врожденного заболевания у своего ребенка.

Его старший сын, которому сейчас 15 лет, родился с ним Синдром Леша-Ниханаредкое врожденное заболевание, характеризующееся саморазрушительным поведением. Ребенок кусает кончики пальцев, разрывает губы, оскорбляет и бьет окружающих.

После прохождения тестов, чтобы исключить синдром, когда она забеременела от третьего ребенка, и, несмотря на то, что ей сказали, что она здорова, ее ребенок родился с той же болезнью, что и ее старший брат. Тяжелое испытание для родителей, для которого была организована Канарская служба здравоохранения приговорен к выплате компенсации в размере 1,3 миллиона евро за «ошибку».

Ошибка в диагностике

Когда она забеременела вторым ребенком, пара решила пройти пренатальный тест для выявления хромосомных нарушений. Тесты были отрицательными, и его сын, которому сейчас пять лет, родился здоровым.

Он сделал то же самое, когда забеременел своим третьим ребенком. После трех месяцев беременности ей сделали биопсию хориона, чтобы узнать, был ли у нее синдром или нет. Хотя они заверили его, что на его ребенка это не повлияло, через три месяца после его рождения педиатр увидел что-то странное, и после проведения анализа крови они подтвердили, что у него был тот же синдром, что и у его старшего брата.

реклама

Больнице матери и ребенка Лас-Пальмас-де-Гран-Канария, где была сделана биопсия, только что было приказано возмещение 1,3 миллиона евро родителям по ошибке в диагнозе.

Согласно предложению, анализируемый образец был загрязнен генетическим материалом материЭто обстоятельство никогда не сообщалось родителям, которые продолжали беременность, полагая, что их ребенок здоров.

Что такое синдром Леша-Нихана

Синдром Леша-Нихана - это наследственное заболевание, которое влияет на то, как организм вырабатывает и расщепляет пурины, нормальную часть тканей человека.

Он передается как признак, связанный с полом, или признак, связанный с Х, и в основном Встречается у мальчиков, Он входит в группу ошибок врожденного метаболизма.

Он поражает одного из каждых 380 000 живорождений (в Испании их 60) и характеризуется тремя основными симптомами: неврологическая дисфункция, когнитивные и поведенческие расстройства и увеличение или перепроизводство мочевой кислоты.

Дети с этим синдромом имеют задержка моторного развития и тяжелая инвалидностьОни не могут ходить и нуждаются в инвалидной коляске, чтобы двигаться.