Рахит - это детское заболевание, которое возникает при недостаточности минерализации костей ребенка, когда они находятся в фазе роста. Патология характеризуется отсутствием витамина D, поэтому для поддержания адекватного уровня кальция и фосфора в организме необходим дефицит рахита.
Теперь группа немецких, североамериканских и испанских исследователей (из Сарагосы), только что открыть новую форму наследственного рахита, Вес исследования упал на Институт генетики человека в Мюнхене (Германия), и открытие было сделано в 9 членов трех семей разных национальностей, которые представили новую форму наследственного рахита. До настоящего времени известные случаи рахита наследственного происхождения вызваны мутацией гена (FGF23). Новый вариант связан с геном DMP1, родители являются носителями заболевания, но не страдают от него, и ребенок проявляет заболевание позже, чем если бы у него был дефицит рахита (после шести месяцев жизни). Важным фактором страдания от этой болезни будет плохое воздействие солнечного света.
Благодаря этому открытию механизм поглощения фосфора и кальция организмом может быть известен более подробно. Жизненно важно знать о болезнях и возможных решениях, хотя они оказывают очень незначительное влияние на население, и, следовательно, дети, которые страдают от них, могут иметь лучшее качество жизни.
То, что дети подвергаются воздействию солнечного света, действительно необходимо, не только приобретать здоровый цвет, ваше тело благодаря правильному росту.
