До сегодняшнего дня мы знаем два определенных способа определить, может ли неродившийся ребенок иметь хромосомный дефект, такой как синдром Дауна.
Одним из них является амниоцентез, а другим - взятие проб ворсин хориона. Оба теста являются инвазивными, потому что для их проведения необходимо «вторгнуться» в среду обитания ребенка, что предполагает небольшой риск прерывания беременности.
Но есть надежда для будущих мам. Тест, который может определить диагноз неинвазивно.
Новый тест, который разрабатывается американскими учеными, может определить, есть ли у ребенка какие-либо хромосомные аномалии по образцу крови матери.
Предварительное исследование, проведенное с шестидесяти беременными женщинами, было опубликовано знаменитым медицинским изданием The Lancet и кажется очень многообещающим, хотя они предупреждают, что оно может давать ложные срабатывания и ложные срабатывания.
Пока ничего подобного нет. Я уверен, что многие матери будут в восторге от новостей, так как многие из них, как и я, случились, пережив мучения в течение шести месяцев для тройного скрининга высокого риска, неинвазивного теста, но на основе расчета вероятностей.
К счастью, это было только в плохом напитке. Но новый тест позволит избежать таких ситуаций.
