Сколько раз мы подумали, "Это действительно было сделано в прошлом?", Я верю, что амниоцентез будет одной из тех вещей, о которых наши старшие дети будут спрашивать нас «Правда ли, что вам приходилось колоть беременную кишку иглой до тех пор, пока вы не достигли жизненного пространства ребенка, чтобы обнаружить какое-либо генетическое заболевание?»
И, кроме того, риск для жизни для ребенка, который, хотя и минимален, говорят, составляет от 0,2 до 0,5% вероятности выкидыша после пункции, что составляет один из 200 случаев. , Мало да, но кто потеряет сына, не заботится о статистике.
Но сейчас это то, что мы имеем. На сегодняшний день амниоцентез является наиболее надежным методом выявления метаболических и хромосомных нарушений. такие как те, которые вызывают синдром Дауна, синдром Эдвардса или синдром Патау. Это обычно делается будущим матерям старше 35 лет, у которых есть генетические заболевания или семейная история хромосомных аномалий.
К счастью, конец этого инвазивного теста, похоже, приближается. Я говорю к счастью, потому что, хотя это служит для исключения и выявления дефектов у плода и подготовки родителей к будущему, дети также умирают из-за этого.
Надежда заложена в неинвазивном диагностическом тесте, который, как Ева рассказала нам более подробно в последние дни, состоит из простого анализа крови матери, которая содержит 10% плавающей ДНК плода.
Исследования все еще находятся в экспериментальной фазе. Надеемся, что ученые разработают формулу, чтобы вскоре мы смогли обнаружить серьезные заболевания без риска для матери или ребенка.
