11-летний мальчик лечился от лейкемии своими собственными иммунными клетками.

Ювану Таккару 11 лет, и он страдает лейкемией с 2014 года. После провала традиционного лечения рака Больница Грейт-Ормонд-стрит (GOSH) в Лондоне решила впервые попробовать терапию CAR-T.

Они удалили иммунные клетки ребенка и модифицировали их в лаборатории, чтобы они могли распознавать раковые клетки и бороться с ними.

Последняя надежда для Ювана

Это английский мальчик Ему был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз в 2014 году. Он получил химиотерапию, а затем перенес пересадку костного мозга, но снова рецидив.

Этот тип рака Это затрагивает около 600 человек в год, особенно детей. Большинство из них вылечены с помощью обычных методов лечения, но есть 10% рецидивов.

Поэтому Сапна и Винай, родители Ювана, комментируют это:

«Мы пытались сохранить надежду, так как они сказали нам, что у лейкемии у детей уровень излечения составляет 90%, но, к сожалению, их болезнь рецидивирует».

Поэтому они решили попробовать новую терапию, так как «Это наша последняя надежда».

У младенцев и более Дани восемь лет, и ей нужна срочная пересадка костного мозга для лечения ее редкого лейкоза.

До сентября 2018 года, который получил европейскую лицензию, CAR-T был доступен только как часть клинического исследования с 75 пациентами, которые не реагировали на другие виды лечения. Через год рак все еще исчезает.

Два месяца спустя больница GOSH, Королевская Манчестерская детская больница и Фонд здравоохранения NHS в Ньюкасл-апон-Тайне объявили, что будут лечить детей, страдающих от лейкемии, от которой Юван страдает с помощью терапии CAR-T, продаваемой фармацевтической компанией Novartis с Имя Кимрии.

Ожидается, что это лечение получат до 30 детей в год.

Что такое новая терапия CAR-T?

Это персонализированное лечение рака.

  • Сначала кровь ребенка берется. Белые кровяные клетки отделяются и остальная кровь возвращается.

  • Т-клетки, особый тип иммунной клетки, отправляется в лабораторию в Соединенных Штатах, где безвредный вирус используется для вставки в них генов.

Эти гены заставляют Т-клетки добавлять крючок к своей поверхности, известный как химерный рецептор антигена (CAR).

  • Вот так эти клетки CAR-T, запрограммированные на распознавание и уничтожение раковых клеток пациента, размножаются в больших количествах, а затем повторно перелить ребенка.
У детей и более он преодолел лейкемию благодаря экспериментальному лечению, и его случай открывает путь для лечения рака с помощью иммунотерапии

В ожидании результатов

У Ювана были удалены его иммунные клетки в ноябре, а модифицированные Т-клетки были перелиты только несколько дней назад.

Доктор Сара Горашян, консультант по детской гематологии в GOSH и врач из Ювана, предупреждает, что:

«Мы очень рады предложить пациентам, таким как Юван, еще один шанс на излечение. Хотя пройдет еще много времени, прежде чем станет известен результат этой мощной новой терапии. Лечение показало очень многообещающие результаты в клинических испытаниях, и мы надеемся, что оно поможет». ,

В Младенцах и больше Красивые фотографии четырех девочек, которые боролись и победили рак вместе

Королевская Манчестерская Детская Больница также начала лечение своего первого пациента персонализированной иммунотерапией и 11-летняя девочка из Ливерпуля, как ожидается, получит инфузию своих модифицированных клеток CAR-T через несколько недель.

Виа и фотографии | Больница Грейт Ормонд Стрит

Видео: ВИЧСПИД = ЗАГОВОР? (May 2024).