Есть определенные заболевания, диагноз которых улучшается, если они обнаружены рано. Тем не менее, если им позволено пройти, симптомы могут появиться, когда они не начинают лечение, и их прогноз остается. Так называемый «тест на пятку» - это тесты, позволяющие выявлять и лечить определенные метаболические заболевания на ранней стадии..
Скрининг новорожденных, скрининг новорожденных или тест на пятки - это анализ крови, который предназначен для очень ранней диагностики заболеваний, которые имеют очень хороший прогноз при раннем обнаружении, таких как гипотиреоз, фенилкетонурия, муковисцидоз ... Если бы эти заболевания были диагностированы поздно, мы могли бы поговорить серьезных осложнений, даже необратимых в определенных случаях.
Вот почему тест на пятку так важен для новорожденных, все они проводятся в условиях больницы, и поэтому тест является очень важным профилактическим уколом.
Заболевания, обнаруженные с помощью теста на пятке
Как мы уже говорили, скрининг новорожденных является метаболическим тестоми при всех заболеваниях обмена веществ, если они применяются на ранней стадии, то требуются те, которые встречаются чаще и подвергаются лечению, которое значительно улучшает прогноз заболевания.
Эти метаболические заболевания характеризуются нарушением внутренней химии организма (обмен веществ), что приводит к увеличению или недостатку определенных веществ. Последствиями могут быть неисправность различных органов (в зависимости от типа заболевания может быть сердце, печень, легкие ...), изменения в развитии мозга и умственной отсталости, а также нарушения роста и развития или анемия. Большинство из этих заболеваний имеют генетическую основу и передаются по наследству, хотя и не страдают от родителей.
У детей и более грудного вскармливания для уменьшения боли, вызванной тестированием пятки и прививками Хорошо теперь В зависимости от страны и даже автономного сообщества и различных протоколов, заболевания, обнаруженные с помощью теста, не совпадают, В Испании обнаружение фенилкетонурии и врожденного гипотиреоза включено во все программы метаболического скрининга. Муковисцидоз поджелудочной железы и врожденная гиперплазия надпочечников также включены во многие сообщества.
В трех общинах существует программа скрининга на врожденные гемоглобинопатии, которые представляют собой заболевания, возникающие при рождении и вызывающие анемию. В некоторых сообществах есть такие технологии анализа, как масс-спектрометрия, которые позволяют выявлять многие другие метаболические заболевания.
Другие гиперфенилаланинемии, галактоземия, дефицит биотинидазы, болезнь кленового сиропа, гомоцистинурия, дефекты бета-окисления жирных кислот со средней длиной цепи и тирозинемия и другие. заболевания обмена веществ, которые обнаруживаются в тесте на пятке в разных европейских странах.
Когда и как проводится тест на пятки
Тест на пятку выполняется путем прокалывания пятки ребенка ланцетомхирургический инструмент, чтобы сделать небольшие разрезы. Это образец капиллярной крови, то есть взятый поверхностно, это не глубокий разрез. Пятка немного сжимается частью прокола, и кровь может капать, пропитывая специальную абсорбирующую бумагу, которая будет отправлена в лабораторию для анализа.
Тест раздражает и может повредить ребенку. Чтобы облегчить эту боль, нет ничего лучше, чем «тетаналгезия», кормление грудью во время пункции, контакт с ребенком. Если это невозможно, AEP рекомендует вводить раствор сахарной воды и всегда связываться с матерью, разговаривать с ней, ласкать ее.
Согласно различным программам обычно проводится один или два теста. Вы можете спросить свою больницу или акушерку, какова точная процедура в вашем случае и какие заболевания выявляются в вашем сообществе или регионе.
Комиссия по врожденным метаболическим ошибкам Общества клинической биохимии и молекулярной патологии рекомендует, как правило, забирать кровь с пятки как можно скорее после 48 часов жизни. Рекомендует две стратегии в соответствии с различными географическими и инфраструктурными условиями каждого автономного сообщества, чтобы гарантировать 100% охват новорожденных в их районе:
Разовая добыча. С 48 часов жизни новорожденного, с установленным белком вскармливания, получают единый образец для выявления гипотиреоза, фенилкетонурии и врожденной гиперплазии надпочечников.
Двойное извлечение. Первая экстракция через 48 часов жизни, до выписки из больницы, для выявления гипотиреоза и врожденной гиперплазии надпочечников, а вторая после пятого дня жизни для выявления фенилкетонурии.
У младенцев и более Когда тест на пятку положительный: интервью с Патрисией Лоренте, мамой девочки с фенилкетонуриейВ некоторых странах тест проводится между 48 и 72 часами ребенка. Оптимальный момент получения образца является спорным, и поэтому мы наблюдаем эти различия.
Вместе со сбором крови, пропитанной бумагой, данные о семье и ребенке собираются в файл, который позже будет использоваться для отправки полученных результатов и, при необходимости, для связи с родителями.
Если тест пятки положительныйОн будет повторен, чтобы убедиться, что ошибки нет, и если метаболическое заболевание будет окончательно подтверждено, лечение будет начато, и родители будут руководствоваться генетическим советом о том, могут ли последующие дети страдать от той же проблемы.
Короче Тест на пятку - это тест, который проводится на новорожденном и может уменьшить осложнения и спасти жизнь ребенка., Все новорожденные имеют право на это бесплатное исследование, которое проводится во всех больницах, и, хотя мы сожалеем, что им приходится уколоть его, такого маленького, настоятельно рекомендуется предотвратить.
Фотографии | Istock
Больше информации | AEPED, Салют Канал
У младенцев и не только | Тест на пятку профилактический укол, Тест на пятку у новорожденных
