Шестилетний мальчик с болезнью, похожей на болезнь Чарли, поправился благодаря экспериментальному лечению, которое они просят ребенка

Артуру и Ольге Эстопинян также сказали, что не было никакого лечения, чтобы спасти жизнь их ребенка. Его сын Артурито родился здоровым, но через год у него развилась редкая болезнь, очень похожая на болезнь Чарли Гарда. Они живут в Майами, но они уверены, что если бы они жили в Великобритании, их сын, вероятно, был бы мертв.

Артурито был первым человеком с синдромом истощения митохондрий, который он получил в Соединенных Штатах. экспериментальная терапия, которую родители Чарли, Конни Йейтс и Крис Гард, они просят своего 11-месячного сына.

Надежда для Чарли

Чарли имеет синдром истощения митохондриальной ДНКгенетическое заболевание, вызвавшее необратимое повреждение головного мозга и связывающее его с несколькими машинами, которые обеспечивают ему жизнь в лондонской больнице. По оценкам, только 16 человек в мире страдают от этого генетического дефекта, из которых самый маленький и самый редкий вариант имеет маленький.

Несколько дней назад казалось, что жизнь Чарли подошла к концу после решения британского и европейского судов, которое, вопреки решению родителей, запретило его перевод в Соединенные Штаты для экспериментального лечения. Они считали, что «достойная смерть» для ребенка лучше, чем лечение непредсказуемых последствий, которые были бы бесполезны.

Если есть возможность, какие родители не будут пытаться?

Но давление экспертов и ученых, а также таких личностей, как Трамп и папа Фрэнсис, которые говорили об этом, позволило прекратить отключение ребенка и пересмотреть возможность предложить лечение, предлагаемое в Соединенных Штатах. На самом деле, две американские больницы предложили помощь британскому малышу.

"Это сработало для моего сына"

Если есть кто-то, кто может понять, что переживают родители Чарли, это Артур и Ольга Эстопинян, чей сын получил экспериментальное лечение, благодаря которому он все еще жив.

«Это экспериментальные лекарства, но в случае с моим сыном это сработало, и есть вероятность, что оно сработает в этом случае», - говорит Эстопинян.

Артур работает государственным консультантом и находится в постоянном контакте с родителями Чарли вместе с борьбой за дать малышу шанс, Хотя оба ребенка имеют сходные условия, их нельзя сравнивать, потому что они имеют разные генетические мутации, но Почему бы не попробовать?.

Отец Артурито сказал Univisión:

«Этот ребенок борется за жизнь, и нечестно быть убитым, потому что, как только он будет экстубирован, он умрет», - говорит Эстопинан, вспоминая, что благодаря этим экспериментальным лекарствам его сын «становится сильнее». «Раньше он не мог двигать руками, ногами, он ничего не мог двигать, но теперь он может»

Фотографии | Артур Эстопиньян - Facebook
Через | Солнце и Univision
У младенцев и не только | Международные ученые и эксперты призывают прекратить «отключение» Чарли, английского ребенка, страдающего от генетической и смертельной болезни. Суд разрешает изъять средства жизнеобеспечения британского ребенка, страдающего неизлечимой болезнью