В Соединенных Штатах ведутся широкие дебаты о эвтаназияПричиной является случай 18-месячного ребенка, который страдает от тяжелого осложнения от рождения, является слепым и глухим, и неизлечимая дегенеративная болезнь затрагивает его нервную систему (болезнь Ли). Он не может есть или дышать, ему нужна постоянная помощь от машин, чтобы продолжать жить.
Конечно, ни одна мать не позволит своему ребенку умереть, надежда всегда остается, несмотря на ситуацию, в которой находится ее ребенок, и мнения врачей, которые полностью противоречат мнению матери. В этом случае врачи хотят удалить интубацию и положить конец страданиям ребенка, но мать изо всех сил пытается остаться интубированной, не хочет, чтобы ее сын умер. С самого рождения ребенок находится в отделении интенсивной терапии Детской больницы Остина в Техасе, подключен к респиратору и питается внутривенно, не знает о ситуации, и дегенеративное заболевание еще больше душит его ситуацию.
Невозможно поставить себя на место матери, и в этом случае каждый человек будет реагировать по-разному: жизненный опыт, образ жизни, ситуация ... все влияет на то, чтобы определить ту или иную позицию. Закон Техаса позволяет прервать лечение, которое поддерживает жизнь ребенка, если доказано, что у него нет никаких возможностей, мать борется с законом в суде. Слушание состоится 8 мая следующего года, чтобы определить, что делать.
Мучительная ситуация, что делать, если нет надежды ?, Но если надежда никогда не будет потеряна, что делать тогда?, Размышления глубоки, и мы считаем, что именно мать должна решать жизнь своего сына, а не суд и тем более закон, каким будет этот ребенок, если однажды мать пропадет? Слишком сложно разрешение будет в любом случае.
