Наука продвигается головокружительным путем, одной из самых передовых наук была геномика, в этой дисциплине есть несколько отраслей: функциональная геномика, структурная, фармакогенетика или молекулярная диагностика. Все эти сопряженные дисциплины позволят в ближайшее время (около 15 лет) Врачам и специалистам известны разработки, которые будут показывать здоровье новорожденного ребенка на протяжении всей его жизни.
Геномика в целом позволит индивидуализировать лекарство, когда ребенок появится на свет, он оставит комнату с генетическим файлом, в котором будут показаны все эти важные и необходимые аспекты, которые помогут узнать его нутригеномный профиль (наиболее подходящий тип диеты, который должен привести) Прямо к вкусу мы можем найти статью, которая относится к нутригеномному и как эта наука обозначена как наиболее подходящая, чтобы знать правильную диету для каждого человека. Они будут знать, каким болезням он будет подвержен, благодаря профилю уязвимости генома, и даже их фармакогенетический и фармакогеномический профиль могут быть разработаны, чтобы они могли знать о болезнях, от которых они могут страдать, и о наиболее подходящем лечении.
В настоящее время известно более 1400 генов, связанных с различными заболеваниями, известно до 3500 генов, связанных с некоторыми видами рака, и 3000 генов, связанных с определенными нервными заболеваниями, но исследования продолжаются, и эти цифры увеличиваются день ото дня, позволяя постепенно Геномная дисциплина является более полной и, следовательно, более эффективной.
По мнению специалистов, выгоды от развития дисциплин, которые мы упоминали ранее, очень важны, Знайте риск страдания от болезни у ребенка, за 30 или 40 лет до страдания, позволит эффективную профилактику против этого через персонализированные планы действий.
Медицина через 15 лет не будет похожа на медицину, которую родители знают сегодня, и мы рады, так как многие проблемы могут быть решены до их появления.
