Синдром Кавасаки, также известный как ганглиозный слизисто-кожный синдром, является острым мультисистемным васкулитом, является одной из основных патологий, вызывающих в детстве приобретенные пороки сердца.
Причина этой болезни, которая затрагивает почти исключительно детское население, неизвестна, впервые была диагностирована в 1967 году в Японии доктором Томисаку Кавасаки. Считалось, что этот синдром поражает только азиатских детей, но в США и Европе наблюдается рост заболеваемости, причем уровень смертности составляет менее 1%.
80% детей, страдающих синдромом Кавасаки, моложе 5 лет, кажется, что с 8 лет тяжело страдать. Это не наследственное или заразное заболевание, поэтому более чем один член семьи страдает не часто. Для его диагностики мы должны сначала исключить другие возможные заболевания, вызывающие сходные симптомы, а затем оценить шесть конкретных диагностических критериев, которые проводит исследовательский комитет SK в Японии, из которых пять должны быть соблюдены для диагностики заболевания.
Основными симптомами этой патологии являются длительное повышение температуры тела (более 5 дней), раздражение и покраснение глаз, воспаление узлов шеи, раздражение и воспаление горла, рта и губ, сыпь и воспаление рук и ног.
СК поражает сердце и коронарные артерии, они ослабевают, и может образовываться сгусток, препятствующий прохождению крови или аневризме, ненормальное расширение артерии, которое может вызвать ее разрыв.
Сердце может быть затронуто, вызывая воспаление сердечной мышцы или перикарда, мембраны, которая окружает сердце и защищает его, оно также может выйти из строя любого из клапанов сердца или страдать от изменения сердечного ритма.
Необходимо лечение, обычно с аспирином и гаммаглобулином, которые ослабят симптомы и травмы. После того, как болезнь закончится, следует провести медицинское наблюдение для контроля здоровья сердца.
