Программа выявления хромосомных аномалий плода реализуется в астурийских больницах в течение примерно пяти лет, благодаря которым они смогли Выявить почти 85% случаев синдрома Дауна с помощью скринингового теста.
Скрининговый тест состоит из биохимического теста и ультразвука, без какого-либо риска для плода. Из этого скрининга определяется риск хромосомных изменений у плода и, следовательно, определяется, нужен ли какой-либо диагностический тест, такой как амниоцентез.
Скрининг проводится в течение первого триместра беременности. В случае подозрения на высокий риск амниоцентез проводится между 12-й и 16-й неделями, а биопсия хориона - на 12-й неделе, поскольку максимальные ранние периоды рассматриваются без принять на себя высокий риск.
Из всех женщин, прошедших Программу, в подавляющем большинстве случаев, когда имелись какие-либо хромосомные изменения, было выбрано добровольное прерывание беременности. Кроме того, следует учитывать, что эти изменения создают более высокий риск выкидыша.
В настоящее время целью является повышение чувствительности скрининга, чтобы таким образом уменьшить использование инвазивных методов, таких как вышеупомянутый амниоцентез или биопсия хориона, которые представляют риск для плода.
