Если мы говорим о тесте, который должен быть выполнен до рождения ребенка, вы наверняка подумаете о тестах на беременность, которые сообщают вам, беременна женщина или нет. Тем не менее, это не единственный, так как есть некоторые генетические тесты, которые проводятся до беременности, чтобы узнать, какие проблемы могут возникнуть у ребенка в результате конкретной пары.
Они стоят 450 евро и служат для удовлетворения Какие заболевания могут быть у ребенка? основанный на наследовании мужчины и женщины, даже когда ни один из них не страдает от какой-либо болезни. На данный момент они обычно используются только в случаях пожертвования для вспомогательной репродуктивной обработки, но они существуют, они доступны любому, кто может себе это позволить, и очень вероятно, что они вскоре вызовут некоторые противоречия.
Болезни, которые у родителей нет?
Если у одного из родителей есть известное наследственное заболевание, легко предположить, что ребенок также может страдать от него. Однако не все, что мы несем в генах, выявляется. Многие люди, мы носители генетических мутаций с изменениями, которые мы не разработали, потому что они представляют собой рецессивные аллели (которые в сочетании со здоровым доминантным аллелем другого человека никогда не обнаружатся). Теперь, если и отец, и мать являются носителями рецессивного заболевания, когда дело доходит до рождения детей, у ребенка был бы 25% -ный шанс активно страдать от этой болезни.
Из чего состоят эти тесты?
На уровне лечения оплодотворения, IVI проводит эти тесты в течение некоторого времени, которые называются предимплантационной генетической диагностикой. С декабря они также проводятся в Дексее, Барселона, где они могут быть сделаны по причинам оплодотворения или потому, что пара хочет сделать их.
Они состоят из анализа генов отца и матери, ищущих до всего 200 возможных мутаций, которые являются наиболее распространенными в районе, в котором мы живем. Требуются изменения, которые имеют рецессивный характер, который, как мы объяснили, делает родителей здоровыми носителями, которые не знают, что они являются носителями чего-либо, что если они соберутся вместе с другим здоровым человеком с такой же мутацией, у них будет упомянут риск до рождения ребенка с болезнью.
Заболевания, на которые можно обратить внимание, включают такие, как кистозный фиброз, мышечные дистрофии, такие как синдром Дюшенна, синдром хрупкого Х или фенилкетонурия.
Почему они используются в лечении бесплодия
Когда вы запрашиваете лечение бесплодия и используются донорские гаметы, будь то яйцеклетка или сперма, донор должен иметь сходный фенотип (если используется донорское яйцо, например, одна из женщин с характеристики похожи на те у матери, в которую он будет имплантирован). Ну, к этому теперь добавлена возможность также выберите те яйцеклетки (или сперматозоиды), у которых нет рецессивной мутации, которая также имеет материал партнера, чтобы избежать 25% вероятности того, что ребенок страдает от этой болезни. Очевидно, что тест не гарантирует, что ребенок будет рожден абсолютно здоровым, так как контролируется 200 болезней, но их гораздо больше.
Если это этично? Ну не знаю Для меня это не кажется плохим, Мы говорим о выборе яйцеклетки или другой, не оплодотворенной, исходя из возможных заболеваний, которых можно было бы избежать. Если бы мы выбирали цвет глаз или волос ребенка, банальные темы, я бы подумал иначе, но, поскольку мы вынуждены в конечном итоге использовать донорские репродуктивные клетки, если мы не сможем избежать вероятности того, что у ребенка будет заболевание, которое Это может быть серьезно.
Что если мы не будем говорить о пожертвовании?
Хорошо, в случае вспомогательной репродукции это может быть логично, но что если мы не будем говорить о пожертвовании? А если я поеду со своим партнером, у нас не было детей, и мы это делаем? У нас будут результаты, которые скажут нам, что у нас нет каких-либо рецессивных мутаций или что у нас есть. Они могут сказать нам, что мы можем быть спокойными, потому что наши дети не унаследуют это, или они могут сказать нам, что у нас есть шанс из четырех иметь ребенка с определенной болезнью, Что мы будем делать тогда? Не зачать? Для того, чтобы принять? Раздельный и найти более совместимого партнера?
Я не знаю, кажется чрезмерным, что два здоровых человека хотят знать, являются ли они носителями какого-либо заболевания, просто чтобы узнать, есть ли вероятность иметь ребенка с этим заболеванием. Чрезмерно, потому что знание подразумевает необходимость принимать решения, и я не понимаю, какое решение пара может принять с этими данными. Как вы это видите?
