Это было достигнуто через генетический тест, определить реакцию детей, страдающих от типа лейкемии, называемой острым лимфобластом, Таким образом, фармакологическое лечение для каждого ребенка может быть настроено индивидуально, и, таким образом, во избежание токсичности, которой он подвергается при лечении этого типа лейкемии, реакция ребенка будет намного более положительной.
Благодаря фармакогенетике генетические заболевания могут быть обнаружены на ранней стадии, улучшая методы лечения, адаптируя их к генетическому профилю пациента и достигая меньшего количества побочных эффектов. Индивидуализированная медицина - факт, это напоминает нам, например, о нутригеномике (персонализированные диеты на генетическом уровне). Чем более персонализировано лечение, тем лучше реакция организма, следует понимать, что каждый организм индивидуален и у каждого свои потребности. Новая пилотная программа по применению фармакогенетики при лечении острых лимфобластов у детей основана на применении генетического теста, позволяющего узнать, как организм будет действовать против лечения. Это позволит избежать «ошибок» при использовании того или иного лечения, помимо введения соответствующих доз.
